L'épilepsie et le trouble du spectre autistique, deux conditions fréquemment mal comprises, présentent une relation complexe suscitant l'intérêt des chercheurs et des cliniciens. L'épilepsie, en tant que trouble neurologique se manifestant par des crises récurrentes, et l'autisme, se traduisant par des difficultés de communication et de comportement social, sont des domaines d'étude approfondis. L'exploration de ces deux conditions pourrait non seulement enrichir notre compréhension des interactions entre elles, mais également ouvrir la voie à des traitements novateurs.
Points Clés
- L’épilepsie et l’autisme partagent des mécanismes neurologiques et génétiques communs, expliquant leur forte comorbidité.
- Un diagnostic précoce et une prise en charge adaptée sont essentiels pour améliorer la qualité de vie des personnes concernées.
- Les recherches en cours, notamment à l’Institut Pasteur, ouvrent la voie à des traitements innovants ciblant ces troubles complexes.
Introduction à l'Épilepsie Autisme
L’épilepsie et l’autisme sont deux conditions neurologiques qui partagent souvent un lien complexe. L’autisme et l’épilepsie peuvent aussi être associés à d’autres troubles du neurodéveloppement ou à d’autres syndromes génétiques, ce qui souligne la diversité des situations cliniques rencontrées. Lorsqu’une épilepsie débute dans la première année de vie, le risque de développer un spectre de l'autisme (TSA) est estimé à 14 %. Environ 30 % des personnes épileptiques répondent aux critères diagnostiques de l’autisme, soulignant une association significative entre ces deux troubles. Il est important de rappeler que l’autisme est reconnu comme un handicap en France, impliquant des besoins spécifiques en termes d’accompagnement.
Les recherches suggèrent que certains gènes communs peuvent relier génétiquement l’autisme et l’épilepsie, ce qui explique leur cooccurrence chez certains individus. D’autres troubles, tels que les troubles du sommeil, l’anxiété ou d’autres conditions psychiatriques et développementales, sont fréquemment observés chez les personnes concernées. La prévalence de l’épilepsie chez les personnes autistes varie entre 5 % et 40 %, témoignant de la forte présence d’interactions entre ces deux troubles. Par ailleurs, les personnes autistes présentent souvent une perception particulière du monde qui les entoure, avec une sensibilité accrue à leur environnement.
Malgré ces associations, les mécanismes physiopathologiques qui relient l’autisme et l’épilepsie demeurent complexes et encore peu compris. L’autisme et l’épilepsie résultent souvent d’une combinaison de causes multiples, incluant des facteurs génétiques, environnementaux et pathologiques, ce qui pose des défis significatifs pour les chercheurs et les cliniciens.
|
Condition |
Prévalence chez l’autre condition |
|---|---|
|
Épilepsie |
5 % - 40 % chez les autistes |
|
Autisme |
30 % chez les épileptiques |
La prévalence de ces troubles met en évidence l’importance du diagnostic chez l’enfant et la nécessité d’une prise en charge adaptée dès le plus jeune âge. De plus, l’âge de survenue des crises épileptiques est un facteur important dans l’évaluation du risque d’autisme. Comprendre ces liens est essentiel pour améliorer la prise en charge des individus affectés, en ciblant à la fois les troubles psychiatriques et les interactions sociales pour une meilleure qualité de vie. Il est également important de noter que le retard intellectuel est un facteur de risque fréquemment associé à la cooccurrence de l’autisme et de l’épilepsie.
Définitions et caractéristiques
L’autisme, ou trouble du spectre de l’autisme (TSA), est un trouble du neurodéveloppement qui se manifeste par des difficultés marquées dans la communication sociale et la communication non verbale. Les personnes concernées rencontrent souvent des obstacles dans les interactions sociales, présentent des comportements répétitifs et manifestent une préférence pour la routine. Ces difficultés peuvent se traduire par une absence ou une altération des échanges sociaux, des intérêts restreints, ainsi que des réactions atypiques face aux changements. Le spectre de l’autisme englobe une grande diversité de profils, allant de formes légères à des formes plus sévères, avec des niveaux variables d’autonomie.
L’épilepsie, quant à elle, est une pathologie neurologique chronique caractérisée par la survenue de crises récurrentes, résultant d’une anomalie de l’activité électrique du cerveau. Ces crises peuvent prendre différentes formes, allant de pertes de conscience à des mouvements involontaires, et sont souvent imprévisibles. Chez certaines personnes, notamment les enfants, la coexistence d’un trouble du spectre autistique et de l’épilepsie complique la prise en charge, car les crises peuvent aggraver les difficultés de communication et d’interactions sociales. Comprendre les spécificités de chaque trouble, ainsi que leur impact sur le cerveau et le comportement, est essentiel pour adapter les interventions et améliorer la qualité de vie des personnes concernées.
Épidémiologie et classification
Les troubles du spectre de l’autisme (TSA) touchent environ 1 % de la population mondiale, selon les études épidémiologiques récentes. Cette prévalence souligne l’importance de la reconnaissance et de la prise en charge de ces pathologies dans la population générale. Les TSA sont classés en fonction de la gravité des symptômes, notamment des déficits dans les interactions sociales, la communication et la présence de comportements répétitifs. Cette classification permet d’adapter les interventions en fonction des besoins spécifiques de chaque personne.
L’épilepsie, pour sa part, concerne entre 0,5 % et 1 % de la population générale. La comorbidité entre l’autisme et l’épilepsie est particulièrement notable : un nombre significatif de personnes présentent à la fois un trouble du spectre autistique et des crises épileptiques. Cette association renforce la nécessité d’une approche globale, tenant compte de l’ensemble des symptômes et des interactions entre les deux pathologies. Les études montrent que la coexistence de ces troubles peut influencer la sévérité des manifestations cliniques et la complexité de la prise en charge.
Liens génétiques et neurologiques
Les recherches récentes mettent en lumière des liens génétiques et neurologiques intrigants entre l’épilepsie et l’autisme. Ces recherches s’inscrivent dans le cadre plus large des TND (troubles du neurodéveloppement). Des mutations dans les gènes NLGN3 et NLGN4X sur le chromosome X ont été identifiées comme associées à l’autisme. La biologie moléculaire joue un rôle clé dans l’identification des gènes impliqués dans l’autisme et l’épilepsie. La prévalence de l’épilepsie chez les personnes ayant un trouble du spectre autistique (TSA) est notablement plus élevée, variant de 5 à 40 %, par rapport à 0,5 à 1 % dans la population générale.
Facteurs clés :
- Mutations Génétique :
- NLGN3
- NLGN4X
- Prévalence :
- Autisme : 5-40%
- Population générale : 0,5-1%
Les déficiences des circuits inhibiteurs neuronaux jouent un rôle crucial dans la cooccurrence de l'autisme et de l'épilepsie. Les crises d'épilepsie survenant au cours de la première année de vie augmentent significativement le risque de développer un TSA, atteignant environ 14 %.
En cours de recherche :
- Identification de nouveaux gènes vulnérables.
- Caractérisation des déficiences neuronales spécifiques.
Ces avancées soulignent la nécessité d'une attention accrue à l'interaction complexe entre génétique et neurologie dans la prise en charge de ces troubles.
Caractéristiques de l'épilepsie chez les enfants autistes
L’épilepsie est une condition neurologique qui se manifeste souvent chez les enfants atteints de troubles du spectre autistique (TSA), avec une prévalence estimée entre 30 et 50 %. Cette comorbidité fréquente met en évidence l’importance de comprendre et de traiter ces deux conditions conjointement. Les recherches ont identifié la protéine cérébrale CNTNAP2, détectable dans le liquide céphalo-rachidien, comme un marqueur potentiel pour le diagnostic à la fois de l’autisme et de l’épilepsie. Les diagnostics reposent sur une combinaison d'analyses cliniques, génétiques et d'imagerie cérébrale afin d'améliorer la précision du dépistage et de la prise en charge. Chez ces enfants, 94 % des crises épileptiques débutent avant l’âge de 5 ans, et se manifestent principalement sous forme de crises généralisées, motrices tonico-cloniques ou focales. Les examens d’EEG révèlent souvent des anomalies localisées dans les régions frontales (60 %) et centro-pariétales (26,6 %). L'imagerie cérébrale avancée permet également d'étudier la structure et le fonctionnement du cerveau chez les enfants autistes épileptiques. Comprendre ces caractéristiques est essentiel pour développer des stratégies de prise en charge adaptées.
Signes d'alerte à surveiller
La reconnaissance des signes d'alerte de l'autisme et de l'épilepsie peut s'avérer complexe, surtout lorsqu'elles coexistent. Certains enfants épileptiques présentent des avant-coureurs tels que des changements de comportement et des perturbations sensorielles, comme des flashs de lumière, avant une crise. Ces symptômes peuvent signaler l'imminence d'une crise et nécessitent une attention particulière. L'apparition fréquente de crises peut également entraîner des caractéristiques autistiques chez certaines personnes, en particulier durant la petite enfance et l'adolescence. Il est crucial de surveiller de près les enfants présentant à la fois des symptômes d'autisme et d'épilepsie. En effet, la cooccurrence de ces conditions peut influencer l'intensité et la fréquence des symptômes, soulignant l'importance d'une surveillance constante et proactive.
Importance du diagnostic précoce
Un diagnostic précoce de l'épilepsie et de l'autisme est primordial, surtout lorsque les crises commencent dès la première année de vie. Dans ce cas, le risque de développer un TSA est d'environ 14 %. Dans une étude, il a été démontré que les crises d'épilepsie débutaient chez 94 % des enfants autistes avant l'âge de 5 ans, ce qui souligne encore l'urgence de détecter les premiers signes. L'EEG permet de déceler des anomalies cérébrales, principalement au niveau frontal, dans 60 % des cas ; ces découvertes peuvent guider un diagnostic précoce et aider à identifier les associations entre épilepsie et autisme. Ne pas contrôler les convulsions peut conduire à des décompensations comportementales aiguës chez les adolescents, ce qui renforce la nécessité de reconnaître et de traiter l'épilepsie dès que possible. Le diagnostic précoce est crucial pour prévenir les effets négatifs sur le développement, particulièrement lorsque des traits autistiques surgissent en lien avec la fréquence des crises.
Prise en charge de l’épilepsie et de l’autisme
La prise en charge des pathologies telles que l’épilepsie et l’autisme repose sur une approche multidisciplinaire, mobilisant médecins, psychologues, éducateurs spécialisés et familles. Pour l’épilepsie, les traitements visent principalement à contrôler les crises, grâce à des médicaments antiépileptiques adaptés à chaque patient. L’objectif est de réduire la fréquence et l’intensité des crises, tout en limitant les effets secondaires.
En ce qui concerne l’autisme, la prise en charge s’articule autour d’interventions éducatives, comportementales et parfois médicamenteuses, afin d’améliorer les compétences sociales, la communication et de réduire les comportements problématiques. Les stratégies sont personnalisées en fonction du niveau de fonctionnement et des besoins spécifiques de chaque personne.
L’Institut Pasteur joue un rôle clé dans la recherche sur les mécanismes sous-jacents à ces pathologies, en identifiant de nouveaux facteurs de risque et en développant des traitements innovants. Les avancées scientifiques permettent d’affiner les protocoles de prise en charge et d’offrir de meilleures perspectives aux personnes concernées, en tenant compte de la complexité des interactions entre autisme et épilepsie.
Recherches actuelles sur l'épilepsie et l'autisme
L'épilepsie et l'autisme sont deux conditions neurologiques qui, bien que distinctes, semblent avoir des liens significatifs. Les chiffres indiquent que l'épilepsie est beaucoup plus fréquente chez les personnes atteintes d'autisme, avec une prévalence pouvant atteindre 46 %, contre seulement 0,5 % à 1 % dans la population générale. Ce chevauchement peut s'expliquer, en partie, par des mécanismes génétiques partagés. Certaines recherches suggèrent que le début de l'épilepsie dès la première année de vie augmente notablement le risque de développer un trouble du spectre de l'autisme, avec des implications importantes pour le suivi précoce. Des analyses électroencéphalographiques ont révélé que, chez ces individus, les anomalies sont souvent localisées dans les régions frontales et centro-pariétales du cerveau. Une méta-analyse récente a également montré que l'épilepsie est souvent associée à une déficience intellectuelle chez les personnes autistes, et que cette association est plus fréquemment observée chez les femmes.
Projet AIMS-2-Trials
Je suis désolé, mais il semble qu'il n'y ait pas d'informations concrètes disponibles sur le Projet AIMS-2-Trials dans le texte donné. Cependant, on peut supposer que ce projet, à l'instar de CANDY, est impliqué dans la recherche collaborative internationale visant à approfondir notre compréhension des liens entre l'autisme et d'autres conditions associées. Les projets de recherche de ce type se concentrent souvent sur les essais cliniques ou les analyses avancées pour découvrir de nouvelles approches thérapeutiques et éducatives destinées aux personnes atteintes de troubles du spectre de l'autisme.
Projet CANDY
Le Projet CANDY est une initiative internationale visant à explorer les relations complexes entre l'autisme et d'autres conditions associées, tel que l'épilepsie. Bien que peu de détails soient fournis, CANDY est reconnu comme faisant partie des projets collaboratifs qui cherchent à améliorer les stratégies éducatives et thérapeutiques pour les personnes atteintes de ces troubles. Le projet CANDY est considéré comme une ressource inestimable dans le domaine de la recherche sur l'autisme, mettant en lumière les facteurs contribuant à ces affections et les moyens de les gérer efficacement. Les stratégies développées par CANDY visent à enrichir notre compréhension des aspects génétiques et environnementaux influençant ces conditions, offrant ainsi des perspectives nouvelles pour l'intervention clinique et l'amélioration de la qualité de vie des personnes affectées.
Approches thérapeutiques et innovations
L'association de l'épilepsie et de l'autisme pose de nombreux défis, tant au niveau du diagnostic que du traitement. Les recherches récentes ont mis en lumière des anomalies dans le développement des circuits de neurones inhibiteurs, qui sont considérées comme un facteur clé de cette cooccurrence. Comprendre ces mécanismes moléculaires pourrait ouvrir la voie à des traitements plus ciblés. Les avancées dans ce domaine soulignent la nécessité d'approches thérapeutiques multidimensionnelles qui tiennent compte de la complexité de ces pathologies. Les études ont ainsi révélé des niveaux très faibles d'une protéine cérébrale apaisante chez les enfants autistes, ce qui pourrait influencer la gestion de l'épilepsie et inspirer des innovations diagnostiques et thérapeutiques.
Mutation génétique et nouveaux médicaments
Les mutations génétiques liées aux troubles du spectre autistique offrent des perspectives prometteuses pour le développement de nouveaux traitements. Un médicament existant a montré une capacité à influencer un gène souvent inactif chez les personnes autistes, réduisant ainsi les symptômes associés. Explorer comment moduler l'expression génétique peut avoir des impacts considérables sur l'amélioration des symptômes. En France, environ 700 000 personnes vivent avec des troubles du spectre autistique, souvent accompagnés d'épilepsie. Ces découvertes génétiques conduisent à l'élaboration de médicaments ciblant spécifiquement les anomalies génétiques, offrant ainsi des pistes pour mieux gérer ces comorbidités.
Traitements actuels et potentiels
Les traitements actuels pour l'épilepsie chez les personnes autistes peuvent parfois influencer positivement les traits autistiques. Les traitements anticonvulsivants permettent à certaines personnes de mieux gérer leurs crises, ce qui peut, à son tour, réduire les comportements autistiques. L'âge auquel survient l'épilepsie, surtout s'il est avant un an, est un facteur de risque pour le développement des troubles du spectre autistique, soulignant l'importance d'un diagnostic précoce. Une étude a mis en évidence des niveaux très faibles d'une protéine cérébrale apaisante chez les enfants autistes, ce qui pourrait non seulement aider au diagnostic, mais également ouvrir la voie à de nouvelles approches thérapeutiques. La gestion efficace de l'épilepsie ne bénéficie pas seulement de traitements pharmacologiques, mais aussi de stratégies neurologiques et comportementales combinées, alignées sur les avancées récentes en neurobiologie.
Rôle des neurones et des synapses dans les deux troubles
L'épilepsie et l'autisme sont deux troubles neurologiques qui partagent des mécanismes biologiques sous-jacents similaires, notamment la régulation anormale des neurones inhibiteurs pendant le développement cérébral. Les déséquilibres synaptiques lors de la formation des circuits cérébraux pourraient potentiellement conduire à des modifications à l'origine de ces deux troubles. Les travaux en neuroimagerie ont mis en lumière des schémas de déconnexion des circuits cérébraux qui pourraient contribuer à la manifestation de symptômes communs entre l'autisme et l'épilepsie. Ces découvertes ouvrent la voie à une meilleure compréhension des liens biologiques entre ces troubles, tout en soulignant l'importance de recherches continues pour développer des interventions plus ciblées.
Impact du gène GluD1
Bien que les informations spécifiques sur le gène GluD1 ne soient pas directement fournies dans les faits énoncés, il est essentiel de comprendre que les variations génétiques jouent un rôle significatif dans les troubles du spectre autistique et l'épilepsie. Les gènes impliqués dans la formation et le fonctionnement des synapses peuvent altérer la communication neuronale. Toute variation de gènes, comme GluD1, influence potentiellement ces mécanismes biologiques, ce qui pourrait contribuer aux symptômes observés à la fois chez les personnes atteintes d'épilepsie et d'autisme. Comprendre ces aspects génétiques pourrait offrir des perspectives précieuses pour de futures stratégies thérapeutiques.
Équilibres entre synapses excitatrices et inhibitrices
Les synapses excitatrices et inhibitrices sont cruciales pour le fonctionnement du cerveau, jouant des rôles opposés mais complémentaires. Les synapses excitatrices déclenchent des signaux nerveux grâce à la fixation du glutamate à leurs récepteurs, tandis que les synapses inhibitrices utilisent le GABA pour calmer cette activité. Cet équilibre délicat entre excitation et inhibition assure une communication neuronale efficace. Les récepteurs de glutamate (iGluR) et de GABA (GABAAR) travaillent donc ensemble pour maintenir l'homéostasie neuronale. Une perturbation de cet équilibre peut avoir des conséquences significatives et pourrait être à la base des problèmes observés dans l'épilepsie et l'autisme, soulignant l'importance d'une balance synaptique optimale pour une fonction cérébrale saine.
Implications pour la schizophrénie
Des avancées récentes dans la recherche génétique ont mis en lumière un gène clé qui joue le rôle de régulateur cérébral important pour la schizophrénie et les troubles du neurodéveloppement. Cette découverte ouvre de nouvelles voies thérapeutiques potentielles. Une association génétique commune a été identifiée entre la schizophrénie infantile et les troubles du spectre autistique, bien que les symptômes de ces deux conditions demeurent distincts.
Les similitudes entre les symptômes psychotiques et autistiques peuvent conduire à des confusions diagnostiques, mais des caractéristiques spécifiques aident à différencier ces troubles. Une meilleure compréhension des mécanismes cérébraux est cruciale pour développer des traitements ciblés. Cela pourrait également améliorer la prise en charge des personnes atteintes de ces troubles, en particulier lorsque la schizophrénie coexiste avec d'autres troubles du neurodéveloppement.
Points Clés
- Découverte Génétique : Identification d'un gène régulateur important.
- Association Génétique : Lien entre schizophrénie et troubles autistiques.
- Différenciation : Symptômes distincts malgré certaines similitudes.
- Traitements Ciblés : Potentiel de nouvelles thérapies pour les troubles psychiques et du neurodéveloppement.
L’étude approfondie des mécanismes sous-tendant la schizophrénie pourrait enrichir les options de traitement pour ces conditions complexes.
Stratégie nationale et perspectives de santé publique
La stratégie nationale pour les troubles du neurodéveloppement, incluant l’autisme et l’épilepsie, vise à renforcer la prise en charge et l’accompagnement des personnes concernées à tous les niveaux. Parmi les priorités figurent la mise en place de programmes de dépistage précoce, l’amélioration de la formation des professionnels de santé, et le développement d’interventions ciblées pour répondre aux besoins spécifiques des enfants et adultes atteints de ces pathologies.
Les perspectives de santé publique s’appuient sur la recherche menée par des équipes spécialisées, telles que celles de l’Institut Pasteur, pour mieux comprendre les causes et les mécanismes des troubles du neurodéveloppement. Cette recherche est essentielle pour élaborer des traitements innovants et améliorer la qualité de vie des personnes concernées.
Les associations, comme Épilepsie-France, jouent également un rôle fondamental dans la sensibilisation, le soutien aux familles et la défense des droits des personnes atteintes. Leur participation active contribue à faire évoluer les pratiques et à promouvoir une meilleure inclusion sociale. L’engagement conjoint des équipes de recherche, des professionnels de santé et des associations est indispensable pour relever les défis posés par l’autisme et l’épilepsie, et pour garantir une prise en charge globale et adaptée à chaque individu.
Conclusion
L’épilepsie et l’autisme sont deux troubles neurodéveloppementaux étroitement liés, tant par leurs mécanismes génétiques que neurologiques. Leur forte comorbidité souligne l’importance d’un diagnostic précoce et d’une prise en charge adaptée, personnalisée et multidisciplinaire. Les avancées récentes, notamment les recherches menées à l’Institut Pasteur, ouvrent des perspectives prometteuses pour mieux comprendre ces pathologies complexes et développer des traitements innovants. En intégrant les connaissances issues de la génétique, de l’imagerie cérébrale et des études comportementales, il devient possible d’améliorer significativement la qualité de vie des personnes concernées. La collaboration entre chercheurs, cliniciens, familles et associations reste essentielle pour continuer à progresser dans la compréhension et la prise en charge de l’épilepsie associée à l’autisme.
Foire aux Questions (FAQ)
Qu'est-ce que l'épilepsie autisme ?
L'épilepsie autisme désigne la cooccurrence de l'épilepsie et du trouble du spectre de l'autisme (TSA) chez une même personne. Ces deux conditions neurologiques partagent des mécanismes communs, notamment génétiques et neurodéveloppementaux, ce qui explique leur association fréquente.
Quel est le lien entre épilepsie et autisme ?
Le lien entre épilepsie et autisme repose sur des anomalies dans le développement des circuits neuronaux, en particulier des neurones inhibiteurs, ainsi que sur des facteurs génétiques communs. L'épilepsie peut augmenter le risque de développer un TSA, surtout lorsque les crises débutent dans la première année de vie.
Quels sont les signes d'alerte à surveiller ?
Chez les enfants, des signes comme des troubles de la communication sociale, des comportements répétitifs, des crises convulsives ou des changements soudains de comportement peuvent être des indicateurs d’épilepsie associée à l’autisme. Une surveillance médicale attentive est essentielle.
Comment se fait le diagnostic ?
Le diagnostic repose sur une évaluation clinique multidisciplinaire, incluant des examens neurologiques, des tests génétiques, des électroencéphalogrammes (EEG) et une imagerie cérébrale. Ces outils permettent de mieux comprendre la nature et l’étendue des troubles.
Quelle est l'importance du diagnostic précoce ?
Un diagnostic précoce permet d'initier rapidement une prise en charge adaptée, ce qui améliore significativement le développement et la qualité de vie des personnes concernées. Il aide aussi à prévenir les complications liées aux crises épileptiques non contrôlées.
Quels traitements existent pour l'épilepsie associée à l'autisme ?
Les traitements incluent principalement des médicaments antiépileptiques pour contrôler les crises, ainsi que des interventions éducatives et comportementales pour l’autisme. La recherche avance vers des traitements ciblant les causes génétiques et neurologiques sous-jacentes.
Quel rôle joue l'Institut Pasteur dans la recherche ?
L’Institut Pasteur est un acteur majeur dans la recherche sur l’épilepsie et l’autisme. Il mène des études génétiques et neurologiques pour mieux comprendre ces troubles, développe des outils diagnostiques innovants et participe à la mise au point de traitements novateurs.
Contenu original de l'équipe de rédaction d'Upbility. La reproduction de cet article, en tout ou en partie, sans mention de l'éditeur est interdite.
Références
-
Centre Hospitalier Universitaire Sainte-Justine. (2023). TSA et épilepsie : comorbidités et facteurs de risque. Consulté sur https://www.chusj.org/fr/soins-services/E/Epilepsie/Parlons-d-epilepsie/Comorbidites/TSA-et-epilepsie
-
Autisme Info Service. (2023). Journée Internationale de l’épilepsie : programme et actualités. Consulté sur https://www.autismeinfoservice.fr/actualites/journee-internationale-epilepsie
-
Inserm. (2023). Autisme : comprendre les troubles du spectre autistique. Consulté sur https://www.inserm.fr/dossier/autisme
-
Pourquoidocteur.fr. (2023). Y a-t-il un lien entre autisme et épilepsie ? Consulté sur https://www.pourquoidocteur.fr/Articles/Question-d-actu/37760-Y-a-t-il-lien-autisme-epilepsie
-
Institut Pasteur. (2023). Autisme : avancées en recherche génétique et prise en charge. Consulté sur https://www.pasteur.fr/fr/centre-medical/fiches-maladies/autisme
-
Épilepsie-France. (2023). Association nationale pour les patients et leurs proches. Consulté sur https://www.epilepsie-france.fr
